痉挛性截瘫一般都是表现的比较明显，容易被患者发现，能够及时的到医院进行治疗，有效的控制病情，以免发生病变，造成不可挽回的终身之疾。但也要了解痉挛性截瘫的分类有哪些，了解到患者的分型，帮助患者选择有效的治疗方法。那么，日常中痉挛性截瘫的分类有哪些呢?石家庄蓝天中医院权威K3为您做一下详细介绍。

　　1.复杂型HSP

　　这种临床上较少见，除痉挛性截瘫表现外，常伴有脊髓病损外的伴发症状体征，遗传异质性更明显。Ferguson-Critchley综合征：临床特点是中年起病，四肢锥体束征，踝反射减弱或消失，其他腱反射亢进。四肢协调障碍，深感觉略减退。眼部症状主要是眼球震颤，侧向及垂直注视受限，假性眼肌麻痹。锥体外系损害表现四肢僵硬，不自主运动，面部表情少，可有前冲步态。呈常染色体显性遗传。

　　2.单纯型HSP

　　是临床A1常见的HSP。主要表现为痉挛性截瘫，也有遗传异质性，呈常染色体显性遗传，或常染色体隐性遗传，病理改变主要在脊髓锥体束变性，而脊髓小脑束、后索改变不明显。显性遗传的HSP又按年龄分为早发型和晚发型。早发型A1多见，常于35岁前发病，这型HSP患者行走较迟，双下肢僵硬，不灵活，痉挛性瘫痪，腱反射亢进、膝踝阵挛阳性，病理征阳性。双上肢可有轻微手指活动不灵活，腱反射活跃，深感觉障碍随病程进展而越来越明显。括约肌障碍和弓形足也可见。晚发型患者常于40～65岁出现行走困难，临床表现类似早发型，但双下肢肌无力、深感觉障碍、括约肌障碍更常见。

　　3.HSP伴早老性痴呆(Mast综合征)

　　起病于20岁左右，痉挛性截瘫，伴有构音障碍，痴呆，手足徐动症。呈常染色体隐性遗传。痉挛性无力伴双手和腿部小肌肉进行性萎缩、精神发育迟滞和中心性视网膜变性等;合并眼肌麻痹称为Barnard-Scholz综合征。

　　4.HSP伴黄斑变性(Kjellin综合征)

　　于20岁左右开始发生痉挛性截瘫，伴小脑性构音障碍，精神运动发育迟滞，视网膜色素变性。呈常染色体隐性遗传。

　　患者治疗截瘫时，在选择医院和疗法时要慎之又慎，客观地说，此类截瘫治疗是医学上的难题，常规治疗对之显然是束手无策，很多大肆鼓吹的截瘫治疗方法却只是简单的对症治疗，治标不治本。

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